В этом году фонд «Дети-бабочки» впервые так масштабно проводит программу «Генетический анализ», которая позволяет установить точный диагноз детей-бабочек на уровне ДНК.

БФ «Дети-бабочки» занимается всесторонней помощью детям с редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом (БЭ).

Сейчас диагноз больным поставлен клинически, а тип заболевания становится очевидным только со временем, в течение первых лет жизни ребёнка.

Благодаря генетическому анализу, каждому подопечному будет определён точный диагноз в раннем возрасте. Это поможет спрогнозировать течение заболевания и спланировать лечение и реабилитацию.

И что самое интересное, анализ поможет определить риски повторного появления ребенка-бабочки в семье и возможность спланировать рождение здоровых детей!

Ещё несколько лет назад это было невозможным или исследовалось только за рубежом, а сейчас фонд предлагает это своим подопечным.

Генетический анализ позволит ответить на многие вопросы, и в будущем, возможно, выявить истинную причину заболевания.